cell子刊：湖北大学李壮团队解析I型crispr-Cas系统中HNH介导的靶DNA切割机制
该研究通过系统的结构和生化研究，阐明融合了HNH核酸酶结构域的I型crispr-Cas变体系统的工作机理，为进一步的基因编辑应用和优化开发做了铺垫。
2024-08-03
cell Stem cell | 革新疗法：crispr-Cas9基因编辑技术在遗传性肝病治疗中的应用
该研究开发了一种培养系统，用于大规模扩增患者来源的原代人肝细胞(PHHs)，为基因敲入提供了一种具有巨大潜力的自体肝细胞来源。
2024-05-26
cell子刊：李明/向华团队揭示crispr护卫RNA的全新生理功能
这一研究发现不仅从全新视角阐释了crispr-Cas如何协调crRNA和 Cas 蛋白的表达这一领域内基本科学问题，而且揭示了一种作用于转录水平的anti-anti-crispr新策略。
2023-09-04
Protein cell | 松阳洲组成功开发高效的基于相分离蛋白辅助的crispr转录激活工具
该项工作证明了相分离蛋白融合crispra系统可以使转录激活效率进一步提高，为crispra工具的开发提供了新思路。该项研究开发了新型相分离蛋白辅助的转录激活工具dCas9-VPRF
2023-05-11
cell：在数千种病毒中发现crispr-Cas系统，有望改善细胞基因组编辑
在一项新的研究中，研究人员发现在公开的可感染这些微生物的病毒（称为噬菌体）的基因组序列中，crispr-Cas系统占0.4%。相关研究结果发表在2022年11月23日的cell期刊上。
2022-11-28
cell子刊：我国学者开发出高效微型crispr-SpaCas12f1基因编辑系统
这项研究扩展了微型crispr核酸酶工具库，并为基因治疗和工程化微型crispr系统提供了新的思路。
2022-09-29
cell子刊：上海科技大学季泉江团队开发出高效微型crispr-SpaCas12f1基因编辑系统
crispr-Cas 系统是目前最常用的基因编辑工具，但是由于传统的 Cas 核酸酶分子量普遍太大，使其在在体基因治疗的应用中受限。
2022-09-30
Mol cell：crispr-Cas系统和限制性内切酶携手对抗噬菌体感染
这些发现可能不仅帮助我们了解金黄色葡萄球菌如何抵御噬菌体；它们也有可能使我们更好地抵御金黄色葡萄球菌---一种因能够对抗生素产生抗性而臭名昭著的细菌物种。
2022-04-27
cell：新型crispr成像技术平台Perturb-map或能揭示控制机体肿瘤免疫力的特殊基因
来自西奈山Icahn医学院等机构的科学家们通过研究开发出了一种新技术，其或能以此前不可能实现的规模和分辨率将特定基因与复杂的肿瘤特征联系起来，相关研究结果或有望帮助开发出针对抗癌药物的新方法。
2022-03-20